Sisältöön Takaisin ylös Palaute
 
 
 

EU-säädökset

Euroopan unionissa muuntogeenisten organismien (GMO) käyttöä säätelevien direktiivien ja muiden säädösten tarkoituksena on varmistaa, ettei geenitekniikan käyttö aiheuta haittaa ihmisen terveydelle tai ympäristölle.

Suljettua käyttöä koskee direktiivi 2009/41/EY (aiemmin direktiivi 90/219/ETY). Direktiiviä täydentävät komission päätökset, joissa annetaan tarkempia ohjeita esimerkiksi käyttöä koskevan riskinarvioinnin tekemisestä. Direktiivi koskee ainoastaan muuntogeenisiä mikro-organismeja.

  • Direktiivi 2009/41/EY (PDF-tiedosto 889 kB)
  • Komission päätös 2000/608/EY geneettisesti muunnettujen mikro-organismien käytöstä suljetuissa oloissa annetun direktiivin 90/219/ETY liitteessä III esitetyistä riskinarviointia koskevista ohjeista ( PDF-tiedosto 111 kB)
  • Komission päätös 2005/174/EY geneettisesti muunnettujen mikro-organismien käytöstä suljetuissa oloissa annetun neuvoston direktiivin 90/219/ETY liitteessä II olevaa B osaa täydentävien ohjeiden vahvistamisesta ( PDF-tiedosto 59 kB)

Avointa käyttöä (tarkoituksellista levittämistä ympäristöön) koskee direktiivi 2001/18/EY, joka kumosi aiemman direktiivin 90/220/ETY. Direktiivi säätelee sekä GMO:eilla tehtäviä kenttäkokeita että tuotteiden markkinoille saattamista. Direktiiviä täydentävät komission ja neuvoston päätökset.

  • Direktiivi 2001/18/EY (PDF-tiedosto 241 kB)
  • Neuvoston päätös 2002/813/EY B-osan mukaisten ilmoitusten tiivistelmälomakkeen vahvistamisesta (PDF-tiedosto 640 kB)
  • Neuvoston päätös 2002/812/EY C-osan mukaisten ilmoitusten tiivistelmälomakkeen vahvistamisesta (PDF-tiedosto 664 kB)
  • Neuvoston päätös 2002/811/EY direktiivin liitettä VII täydentävistä ohjeista (PDF-tiedosto 143 kB)
  • Komission päätös 2002/623/EY direktiivin liitettä II täydentävistä ohjeista (PDF-tiedosto 163 kB)
  • Komission päätös 2003/701/EY muuntogeenisten siemenkasvien tarkoituksellisesta levittämisestä ympäristöön muussa kuin markkinoillesaattamistarkoituksessa saatujen tulosten esittämisessä käytettävästä lomakkeesta (PDF-tiedosto 405 kB)
  • Komission päätös 2004/204/EY direktiivissä säädettyjen rekisterien toiminnasta (PDF-tiedosto 104 kB)
  • Komission asetus (EY) N:o 65/2004 muuntogeenisten organismien yksilöllisistä tunnisteista (PDF-tiedosto 133 kB)
  • Komission päätös 2009/770/EY raportointilomakkeiden vahvistamisesta Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/18/EY mukaisesti seurantatulosten ilmoittamiseksi muuntogeenisten organismien tarkoituksellisesta levittämisestä ympäristöön, tuotteina tai tuotteissa niiden saattamiseksi markkinoille (PDF-tiedosto 807 kB) 

Elintarvikkeiksi tai rehuksi tarkoitetut GM-tuotteet hyväksytään nykyisin keskitetyllä menettelyllä asetuksen (EY) N:o 1829/2003 mukaisesti (PDF-tiedosto 214 kB).

GMO:ien merkinnöistä ja jäljitettävyydestä on säädetty EY:n merkintä- ja jäljitettävyysasetuksella N:o 1830/2003 (PDF-tiedosto 117 kB).

GMO:ien vientiä EU:n ulkopuolelle säädellään erillisellä EY:n ns. vientiasetuksella N:o 1946/2003. Tällä asetuksella on saatettu voimaan Cartagenan bioturvallisuuspöytäkirjan vientiä koskevat määräykset (PDF-tiedosto 124 kB).

Edellämainittujen säädösten lisäksi EU:ssa on myös muita säädöksiä, jotka koskevat GMO-sovelluksia eri sektoreilla (esim. lääkkeiden hyväksyntä ja siemenkauppa).

 

28.07.2011